时间:2022-11-23 07:41:14来源:法律常识
26岁的小向(化名)是两名孩子的母亲,可在生育第二个孩子后,身体却越来越胖,越来越僵,毛发也愈加浓密,更严重的是,她的身体常常不明原因骨折。在一连多日不能自主进食后,她被送往兰大一院。经医院多学科联合诊断手术,这名罕见的ACTH垂体腺瘤患者恢复了正常的容貌和生活。
小向在19岁生育一女后便再未来月经,体重不断上升。但这种“胖”却有别于一般肥胖。她的四肢细长,躯干肥胖,腹部可见满布“妊娠纹”,毛发旺盛,外貌逐渐男性化。为此,一家人曾辗转外省求诊,却没有得到正确诊断和治疗。7年后,小向再次怀孕并生育一女。此后,她仍不来月经,并逐渐出现胸廓畸形,全身疼痛,神志淡漠。
今年7月底,小向不愿进食,常独自发呆,随之而来的是意识不清、大小便失禁,当地医院遂将她转诊至兰大一院内分泌科。经检查化验,内分泌科汤旭磊教授、傅松波主任医师和赵楠主治医师团队明确她患上了皮质醇增多症并脑垂体微腺瘤(ACTH垂体腺瘤)。
据介绍,这是一种少见疾病,以向心性肥胖、糖代谢异常和骨质疏松为典型表现。如果不及时手术,病人病情就会加重,就有可能损坏脏器功能,严重时可导致死亡。多学科讨论(MDT)后,院方认为手术切除ACTH垂体腺瘤是治愈该病的唯一方法。
在该院多科室的共同协作下,经过40多天抢救和护理,她的病情逐步好转起来。危险期度过后,9月20日,小向转入当地医院进行康复治疗。现在的她生活已能自理,满月脸、水牛背、毛发增多、多血质等临床表现明显好转,外貌也越来越漂亮。
专家提醒,如果容貌突然变丑,可能是疾病的信号,需要及时前往正规医院就诊。
来源 | 兰州晨报/掌上兰州记者赵汇